Оксандролон инструкция: ОКСАНДРОЛОН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Оксандролон — инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате:

Оксандролон – анаболический стероид, обладающим умеренным анаболическим и слабым андрогенным действием.

Показания и дозировка:

Препарат рекомендуется к приему:

• При нарушениях белкового обмена из-за тяжелых травм, инфекций, ожогов, операций и лучевой терапии

• Для профилактики миопатии и остеопороза

• После прохождения длительного курса ГКС

• Для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии

• При апластической анемии и гипоанемии

Лекарство часто принимают бодибилдеры для повышения рельефности мускулатуры и спортсмены для улучшения силовых показателей.

Таблетки принимают внутрь, запивая водой.

Дозировку и продолжительность приема должен указать лечащий врач.

Передозировка:

При передозировке Оксандролоном наблюдается усиление частоты появления и интенсивности побочных реакций. В таком случае производят промывание желудка и симптоматическую терапию.

При проявлении признаков вирилизации у женщин, прием стероидов следует прекратить.

Побочные эффекты:

Иногда проявляются следующие побочные эффекты:

• Несварение желудка, тошнота, диарея, рвота, боли в эпигастральной области

• Повышается вероятность возникновения кровотечений

• Желтуха, карцинома

• Отечность, боли в костях

• Гинекомастия, приапизм

• Развитие атеросклероза

• Аденома и аденокарцинома предстательной железы

• Реакции гиперчувствительности

• Бессонница, ночные кошмары, депрессия

• Судороги

• Уменьшение молочных желез

• Снижение тембра голоса у женщин, нарушение менструального цикла, увеличение клитора, облысение

• Полиурия и поллакиурия

Противопоказания:

Лекарство не рекомендуется к приему:

• При хроническом или остром простатите

• Беременным и кормящим женщинам

• При раке или аденоме предстательной железы

• Мужчинам с раком грудной железы

• При заболеваниях печени, тяжелой печеночной недостаточности

• Лицам, страдающим от сахарного диабета, сердечной недостаточности, ишемической болезни

• После инфаркта миокарда

• В возрасте до 18 лет

• При гиперкальциемии

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетании средства с гепатотоксичными препаратами происходит усиление нагрузки на печень.

Лекарство усиливает воздействие на организм антикоагулянтов, гипогликемических средств и антиагрегантов.

Состав и свойства:

Одна таблетка препарата содержит 10 мг действующего вещества оксандролона + кросповидон, поливидон, стеарат магния, лактоза.

Форма выпуска:

Лекарство выпускают в блистерах, по 20 таблеток в блистере, 3 блистера в картонной упаковке. В итоге в одной пачке в сумме находится 60 таблеток.

Условия хранения:

Лекарство хранят в сухом, прохладном темном месте, при температуре от 15 до 25 градусов.

Общая информация

Код ATX

Описание препарата «Оксандролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Share this on:

Предыдущий пост

Оксилитен флаконы — инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Следующий пост

Окодек — инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Анавар (оксандролон) — отзывы, курс соло, инструкция по применению, побочные эффекты

Оксандролон, известный под наименованием Анавар, изначально был разработан для восстановления больных после ожогов и анемии, для больных с ВИЧ-инфекцией. Позже он нашел широкое применение в бодибилдинге для повышения твердости и рельефности мускулатуры, сжигания подкожного жира, увеличение силы и выносливости.

Оксандролон — анаболический и андрогенный стероид. Впервые был выпущен на рынок в 1964 году компанией SearleLaboratories. Сегодня известен под многими торговыми марками, в числе которых Васороме, Анатрофил, Анавар и Оксандрин. По своей сущности Oxandrolone – искусственный стероид, с гетероцикличным А кольцом, в котором атом кислорода замещает атом углерода. Стероид очень популярен благодаря своей низкой андрогенной активности и высокому анаболическому индексу.

​

Как и многие другие ААС, первоначально оксандролон разрабатывался в медицинских целях. Его использовали для лечения анемии, синдрома Тернера, борьбы с ВИЧ-инфекцией, укрепления костей и восстановления после ожогов. Прошло совсем немного времени, и анавар плотно укоренился в спортивной фармакологии. Для соревнующихся атлетов является запрещенным препаратом.

Стероидный профиль

• 
  Анаболическое воздействие – 400% от тестостерона.
• 
  Андрогенное воздействие – 25% от тестостерона.
• 
  Уровень конверсии в эстрогены (ароматизация) – отсутствует.
• 
  Воздействие на печени – слабое/умеренное.
• 
  Форма выпуска – таблетки.
• 
  Период действия – до 12 часов.
• 
  Время обнаружения на допинг-контроле – до полутора месяцев.

Надо сказать, что прием оксандролона является едва ли не лучшим решением для женщин. Низкая вероятность и выраженность негативных реакций (высокий анаболический индекс) свидетельствуют об исключительной безопасности анавара.

Эффекты от приема Oxandrolone

• 
  Повышение твердости мускулатуры и рельефности. Чаще всего стероид используют именно для этого. Бодибилдеры на курсах сушки с оксандролоном получают качественную и рельефную мышечную массу без скопления жидкости.
• 
  Увеличение силовых показателей. Стероид Анавар нередко используется боксерами, легкоатлетами, лыжниками и представителями видов спорта с весовыми категориями.
• 
  Повышение уровня гормона роста.
• 
  Сжигание жировых отложений.

Курс оксандролона соло

Прием анавара соло рекомендуется для повышения рельефности мускулатуры. Набирать вес с помощью этого стероида крайне неэффективно и очень затратно с финансовой точки зрения. Лучшие результаты препарат показывает на спортсменах со средним содержанием жировой ткани и достаточной мышечной массой. Курс оксандролона соло длится 6–8 недель, при этом ежедневная дозировка составляет 20–80 миллиграмм. Такие широкие границы обусловлены индивидуальной дифференциацией.

Определение оптимальной дозировки оксандролона осуществляется на основании многих факторов: опыта в применении анаболических и андрогенных стероидов, конечной цель приема, физиологических особенностях организма, тренировочных методиках и т. д. Для того чтобы получить максимальный эффект от курса анавара соло, необходимо перед его началом пройти полное медицинское обследование и проконсультироваться с врачом. На протяжении приема стероидов нужно контролировать физиологические показатели и вносить соответствующие коррективы.

Принимать оксандролон на курсе целесообразно выстраивать лесенкой. Рекомендуется начать с минимальных дозировок – 20 мг, и постепенно повышать их до оптимальных. Деление дневной нормы на несколько равнозначных долей позволит уравновесить гормональный фон, что снижает вероятность сбоев и возникновения побочных эффектов. ПКТ после оксандролона начинается через 2 дня по завершении курса. Проводится Тамоксифеном – по 10 миллиграмм ежедневно (восстановление уровня эндогенного тестостерона), 1–2 недели. Правильно подобранное спортивное питания усилит эффект.

Комбинированные курсы

Что касается того, как принимать оксандролон в сочетании с другими ААС, то для минимизации негативных реакций и увеличения результатов рекомендуются высокоандрогенные стероиды. Например, Примоболан, различные тестостероны или Сустанон. При комбинированном приеме дозировка Анавара составляет не более 40 миллиграмм. Для девушек совмещение нежелательно.

Побочные эффекты

Препараты с оксандролоном не наносят большого вреда печени, несмотря на то, что он является 17-альфа-аклиллированным стероидом. Согласно проведенным исследованиям, употребление Анавара в суточной дозировке 20 миллиграмм никак не влияет на состояние печеночных ферментов. Oxandrolone не ароматизируется, а значит, не вызывает эстрогенных проявлений. Возможные побочные эффекты от Оксандролона связаны со способностью стероида подавлять выработку собственного тестостерона, хоть и незначительно. При превышении рекомендуемых дозировок эндогенный уровень гормона расценивается организмом как слишком высокий, и он перестает секретировать тестостерон. В самых тяжелых случаях это может вылиться в атрофию яичек. Но если соблюдать правила, которые содержит инструкция по применению Anavar, и следовать рекомендациям врача, то негативные реакции в 99% случаев не возникают.

Отзывы об Оксандролоне

Спортсмены, использовавшие стероид при подготовке к соревнованиям, отмечают его выраженные жиросжигающие свойства, способность увеличивать силовые показатели без стремительного прироста мышечной массы. Отзывы об Анаваре говорят об его эффективности, при очень высокой цене. Не каждый атлет (а особенно – начинающий) может себе позволить приобрести препарат. Чаще всего его используют профессионалы.

Отзывы об Оксандролоне от представительниц прекрасного пола свидетельствуют о безопасности стероида. Многие спортсменки используют дозировки анавара в 10–20 миллиграмм и не ощущают негативных реакций

Оксандролон усиливает печеночный кетогенез у взрослых мужчин

Текст статьи

Меню статьи

• Статья
  Текст
• Артикул
  информация
• Цитата
  Инструменты
• Поделиться
• Быстрое реагирование
• Артикул
  метрика
• Оповещения

PDF

Оригинальные статьи

Оксандролон усиливает печеночный кетогенез у взрослых мужчин

1. Глория Лена Вега, доктор философии,
2. Джейкоб Дж. Кларенбах, доктор медицины,
3. Фредрик Данн, доктор медицины,
4. Скотт М. Гранди, доктор медицины, доктор философии

9000 Юго-западный медицинский центр Техасского университета в Далласе и Медицинский центр по делам ветеранов, Даллас, Техас.

1. Исследование частично поддержали Премия за заслуги перед Медицинским центром по делам ветеранов, Фонд Moss Heart Foundation и Центр питания человека.
2. Переиздания: Глория Лена Вега, доктор философии, и Скотт М. Гранди, доктор медицины, доктор философии, Центр питания человека, Юго-западный медицинский центр штата Юта, 5323 бульвар Гарри Хайнс, Даллас, Техас 75390-9052. Электронная почта: Gloria.Vega{at}utsouthwestern.edu и Scott.Grundy{at}utsouthwestern.edu.

Резюме

История вопроса Немедленное введение оксандролона заметно повышает активность печеночной липазы и снижает уровень липопротеинов высокой плотности в плазме.

Обоснование исследования Мы постулировали, что оксандролон должен повышать активность печеночной липазы и что образующиеся неэтерифицированные жирные кислоты будут усиливать печеночный кетогенез во время расширенного теста на толерантность к жирам.

Основные результаты Восемнадцать мужчин участвовали в исследовании, применяя кратковременное введение оксандролона (10 мг/сут) в течение недели. У субъектов оценивали печеночный кетогенез в начале исследования и через 7 дней после введения оксандролона. Кетогенез оценивали путем измерения уровня 3-гидроксибутирата в плазме во время теста на толерантность к жиру. Оксандролон увеличил уровень 3-гидроксибутирата натощак на 70% и увеличил площадь под кривой во время БПФ на 53% по сравнению с уровнями до лечения, не влияя на площадь под кривой для неэтерифицированных жирных кислот, глицерина или триглицеридов. Уровни 3-гидроксибутирата натощак коррелировали с неэтерифицированными жирными кислотами и триглицеридами; однако не было никаких существенных корреляций с любым другим параметром.

Выводы Это исследование показывает, что краткосрочное введение оксандролона приводит к заметному увеличению печеночного кетогенеза. Этот вывод согласуется с повышенным притоком жирных кислот в печень, вторичным по отношению к липолизу липопротеинов за счет повышенной активности печеночной липазы. Однако нельзя исключать возможность того, что оксандролон действует непосредственно в печени, стимулируя окисление жирных кислот. Следовательно, наблюдение повышенного кетогенеза потребует дальнейших исследований для определения молекулярной основы ответа.

Ключевые слова

• стероиды
• 3-гидроксибутират
• неэтерифицированные жирные кислоты
• печеночная липаза

который позволяет другим распространять, ремикшировать, адаптировать, использовать эту работу в некоммерческих целях и лицензировать свои производные работы на других условиях, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована и использование является некоммерческим. См.: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

http://dx.doi.org/10.2310/JIM.0b013e318189153d

Статистика с сайта Altmetric.com

Запрос разрешений

в службу RightsLink Центра защиты авторских прав. Вы сможете получить быструю цену и мгновенное разрешение на повторное использование контента различными способами.

Ключевые слова

• стероиды
• 3-гидроксибутират
• неэтерифицированные жирные кислоты
• липаза печени

ВВЕДЕНИЕ

Анаболические стероиды стимулируют экспрессию липазы печени (HL). ^1,2 Печеночная липаза обладает как фосфолипазной, так и триглицерид-липазной активностью. Увеличение активности HL сопровождается снижением уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-C) в плазме; это увеличение, по-видимому, дополнительно усиливает липолиз липопротеинов, богатых триглицеридами (TGRLP), и способствует поглощению остаточных липопротеинов в печени. ^2-4 Из-за влияния анаболических стероидов на HL мы поставили вопрос о том, может ли повышенный липолиз TGRLP на поверхности клеток печени увеличить приток жирных кислот в печень. В качестве первого шага для изучения этой возможности мы также спросили, могут ли анаболические стероиды способствовать печеночному кетогенезу, который может быть вторичным по отношению к увеличению притока жирных кислот в печень и усиленному окислению жирных кислот. Поскольку точная количественная оценка окисления жирных кислот у людей невозможна, мы измерили уровни 3-гидроксибутирата в плазме в качестве суррогатного индикатора. Предыдущие исследования показали, что 3-гидроксибутират плазмы коррелирует со скоростью кетогенеза, которая, в свою очередь, коррелирует со скоростью окисления жирных кислот. ^5-8 Если печеночный кетогенез при приеме анаболических стероидов не увеличивается, то увеличение поступления жирных кислот в печень маловероятно.

МЕТОДЫ

Восемнадцать взрослых мужчин были набраны для исследования в Медицинском центре по делам ветеранов в Далласе. Их характеристики показаны в таблице 1. У девяти субъектов был метаболический синдром, как определено ранее. ⁹ Базальный уровень триглицеридов плазмы колебался от 51 мг/дл до 340 мг/дл, уровень холестерина липопротеинов низкой плотности колебался от 80 мг/дл до 182 мг/дл, а ЛПВП-Х от 19мг/дл до 74 мг/дл. Никто не принимал гиполипидемические препараты, и ни у кого не было в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, эндокринных нарушений, дисфункции печени или противопоказаний для участия в исследовании. Испытание имело последовательный дизайн исходной оценки с последующим пероральным приемом оксандролона (10 мг/сут) в течение 7 дней с повторением исходных тестов. Протокол был одобрен Институциональным наблюдательным советом по исследованиям на людях, и все субъекты дали информированное письменное согласие.

ТАБЛИЦА 1.

Клинические характеристики субъектов

Субъекты прошли клиническую оценку для включения в исследование, а после набора у них была проведена антропометрия, измерение липидов плазмы натощак и холестерина липопротеинов, а также исследование кетогенеза во время расширенного теста на переносимость жиров (ФТТ). В последнем случае после ночного голодания испытуемые выпивали густой напиток из взбитых сливок, содержащий 75 г жира (100% калорий из жира с 70% длинноцепочечных насыщенных веществ). После приема сливок им разрешалось пить воду и чай без сахара в течение следующих 10 часов. Образцы артериализованной крови были получены в натрий-этилендиаминтетрауксусной кислоте (2 мг/мл) до ( t = 0) и каждые 2 часа до 8 часов после еды. Субъекты держали руку в изотермическом боксе ( T = 70°C) для получения образцов артериализованной крови. Чтобы избежать продолжающегося липолиза in vitro под действием липопротеинлипазы плазмы, образцы крови немедленно помещали на лед, центрифугировали для отделения плазмы, которая была заморожена при -80°C. Анализ был проведен менее чем за 24 часа. В предварительном тестировании мы продемонстрировали, что до анализа в этих условиях не происходило значительного липолиза триглицеридов. 3-гидроксибутират, неэтерифицированные жирные кислоты (NEFA), триглицериды и глицерин измеряли в плазме спектрофотометрически с использованием ферментативных анализов (Roche Diagnostics/Boehringer Mannheim Corp, Indianapolis IN). Уровни общего холестерина, триглицеридов и HDL-C в плазме измеряли с использованием стандартизированных ферментативных анализов, как описано ранее. ¹⁰ Уровни аполипопротеина B в плазме определяли количественно, как подробно описано ранее. ¹¹

Данные суммированы как среднее ± SEM. Первичной конечной точкой исследования было изменение площади под кривой (AUC) 3-гидроксибутирата плазмы во время удлиненной FTT до и через 7 дней лечения оксандролоном. Влияние оксандролона на интересующие метаболиты анализировали путем сравнения исходного уровня с уровнями лечения во время голодания или AUC во время расширенного FTT. Анализ проводили путем повторных измерений дисперсионного анализа с поправкой Бонферрони-Данна на множественность испытаний. Площади под кривой вычислялись по формуле трапеций. Для анализа данных использовалась программа StatView (версия 5.0.1) от SAS.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Во время лечения оксандролоном у мужчин наблюдалось ожидаемое заметное снижение ХС-ЛПВП (39 ± 3 [SEM] мг/дл против 26 ± 2 мг/дл [ P < 0,001]). Уровни холестерина липопротеинов низкой плотности не изменились (131 ± 7 мг/дл против 136 ± 8 мг/дл). Как показано на рисунке 1, терапия оксандролоном не вызывала изменений ни в уровнях натощак, ни в постпрандиальных AUC для триглицеридов плазмы, глицерина или НЭЖК. Напротив, уровни 3-гидроксибутирата натощак во время лечения оксандролоном повышались на 70% (рис. 2), а оксандролон повышал AUC для 3-гидроксибутирата на 53% после оральной жировой нагрузки. Наблюдалась последовательная направленность изменений уровня 3-гидроксибутирата при терапии оксандролоном, несмотря на значительные исходные различия в уровнях NEFA среди участников исследования. Это привело к статистически значимому повышению уровня 3-гидроксибутирата при лечении оксандролоном (рис. 2). 9Рис. 1 , соответственно). Термин исходный уровень означает исследование до лечения оксандролоном и оксандролон во время лечения. Не было никаких существенных изменений уровней ни натощак, ни после приема пищи для любого из метаболитов между исходными измерениями и измерениями во время лечения. Численные данные, показанные на рисунке, представляют собой средние значения ± стандартная ошибка средних значений.

РИСУНОК 2.

Влияние оксандролона на уровни 3-гидроксибутирата натощак (панель A) и во время расширенного теста на толерантность к жирам (панель B). Результаты показаны в виде графиков типа «ящик с усами». Численные данные, показанные на рисунке, представляют собой средние значения ± стандартная ошибка средних значений. Термин исходный уровень означает исследование до лечения оксандролоном и оксандролон во время лечения. Терапия оксандролоном значительно увеличивала уровни 3-гидроксибутирата натощак и после приема пищи при повторном ANOVA после поправок Бонферрони-Данна на множественность тестов (9).0141 P < 0,0028 для панели A и P < 0,0086 для панели B).

ОБСУЖДЕНИЕ

В текущем исследовании терапия оксандролоном сопровождалась поразительным повышением уровня 3-гидроксибутирата в плазме. Это изменение почти наверняка отражает усиление печеночного кетогенеза ^5-8 и поднимает вопрос о механизме. Можно рассмотреть несколько возможностей.

Во-первых, повышенный кетогенез в печени может быть вторичным по отношению к повышенному притоку жирных кислот в печень, связанному с повышенной активностью HL. На самом деле, как сообщалось ранее, ^1,2,12 мы наблюдали заметное снижение уровня HDL-C в плазме, связанное с приемом анаболических стероидов. В текущем исследовании снижение HDL-C было равномерным, в среднем около 33%. Снижение уровня ХС-ЛПВП произошло у субъектов, которые даже имели низкий исходный уровень ЛПВП до приема оксандролона. Основываясь на предыдущих исследованиях, ^1,2,12 мы предполагаем, что дальнейшее снижение уровня ХС-ЛПВП на фоне приема оксандролона было следствием повышения активности ЛВ. Повышение липолитической активности на поверхности гепатоцитов может привести к большему притоку жирных кислот в печень. Потенциальные субстраты липопротеинов для активности HL были изучены, но полностью не решены. Субстратами могут быть липопротеины высокой плотности и TGRLP, включая липопротеины очень низкой плотности и хиломикроны и их остатки. Большинство результатов основаны на исследованиях in vitro и не дают определенной информации о том, что на самом деле происходит на поверхности клетки печени. Однако существует возможность липолиза и высвобождения жирных кислот из нескольких типов липопротеинов. Эти жирные кислоты могут быть источником окисления жирных кислот.

Другим возможным механизмом повышенного окисления жирных кислот при терапии оксандролоном может быть усиленное поглощение циркулирующих НЭЖК печенью. Некоторые исследователи показали, что анаболические стероиды незначительно повышают активность липопротеинлипазы плазмы. ¹³ Однако в этом исследовании не наблюдалось повышения ни НЭЖК, ни глицерина в постпрандиальном состоянии. Это открытие говорит против возможности того, что оксандролон усиливает периферический липолиз за счет ЛПЛ и повышает доступность НЭЖК для поглощения печенью. Кроме того, отсутствие повышения NEFA натощак при терапии оксандролоном не подтверждает возможность того, что стероид усиливал липолиз жировой ткани. И наоборот, отсутствие снижения НЭЖК натощак при приеме оксандролона не поддерживает повышенное окисление жирных кислот в мышцах, которое могло бы вызвать повышенное поглощение НЭЖК мышцами.

Другая возможность, которую нельзя исключать, заключается в том, что оксандролон непосредственно способствует окислению жирных кислот в печени. Сообщается, что анаболические стероиды обладают множеством метаболических действий. ¹⁴ Некоторые из них могут воздействовать на факторы, регулирующие окисление жирных кислот. Последний в значительной степени регулируется потоком ацильных групп в митохондрии. Основным фактором, влияющим на поток ацилов, является их доступность, как обсуждалось ранее, но известно, что на окисление жирных кислот влияют и другие факторы. Они включают концентрацию малонил-КоА, активности карнитин-ацилкарнитин-транслоказы I и II, окислительно-восстановительное состояние никотинамидадениндинуклеотида (NAD+/NADH) и активность различных ядерных рецепторов (например, рецептора, активируемого пролифератором пероксисом-α) и гормонов. адреналин, гормоны щитовидной железы, инсулин и глюкагон), среди прочего. ^15-17 Таким образом, возможно, что анаболические стероиды могут напрямую влиять на скорость окисления жирных кислот, независимо от наличия ацильных групп, образующихся в результате повышенного поступления нежирных кислот в печень. Таким образом, результаты текущего исследования должны открыть новые возможности для понимания регуляции окисления жирных кислот.

Таким образом, краткосрочное лечение оксандролоном приводит к заметному печеночному кетогенезу во время голодания и во время оральной жировой нагрузки у взрослых мужчин. Поскольку известно, что анаболические стероиды повышают активность HL, что может усиливать приток жирных кислот в печень, нам было предложено задаться вопросом, может ли быть связано с терапией оксандролоном усиление кетогенеза. На самом деле это наблюдалось, что согласуется с нашей гипотезой. Тем не менее, помимо основных наблюдений, фактический механизм усиления кетогенеза анаболическими стероидами должен ждать более подробных исследований in vitro и in vivo на различных животных. Для будущих исследований мы предлагаем рассмотреть возможность того, что активность HL является более сильным регулятором притока жирных кислот в печень, чем считалось ранее.

ПРИЗНАТЕЛЬНОСТЬ

Авторы благодарят Лауру Колдуэлл, PAC, Риту Немонс, Р. Н., Давуда Резаи, фармацевта-исследователя, и Марджори Уилан, Р.Н., за их вклад. Биман Праманик, Мэтью Крет и Мэтью Кратчли оказали прекрасную техническую поддержку в проведении исследования.

Ссылки

1. ↵
   2. Кантор М.А.
      ,
   3. Бьянкини А
      ,
   4. Бернье Д.
      , и другие

   . Андрогены снижают уровень холестерина ЛПВП2 и повышают активность липазы триглицеридов в печени.
   Медицинские научные спортивные упражнения
   . 1985; 17:462-465.

2. ↵
   2. Вега ГЛ
      ,
   3. Гао Дж.
      ,
   4. Берсо ТП
      , и другие

   . Полиморфизм -514 в гене печеночной липазы (LIPC) не влияет на андрогенопосредованную стимуляцию активности печеночной липазы.
   JLipid Res
   . 1998; 39:1520-1524.

3. ↵
   2. Коннелли П.В.
      ,
   3. Магуайр ГФ
      ,
   4. Ли М
      , и другие

   . Липопротеины плазмы при семейной недостаточности печеночной липазы.
   артериосклероз
   . 1990;10:40-48.

4. ↵
   2. Шафи С.
      ,
   3. Брэди Ю.В.
      ,
   4. Бенсадун А
      , и другие

   . Роль печеночной липазы в поглощении и переработке остатков хиломикронов в печени крыс.
   J липидный рез
   . 1994; 35:709-720.

5. ↵
   2. Гарбер ЭйДжей
      ,
   3. Мензель ПХ
      ,
   4. Боден Г
      , и другие

   . Печеночный кетогенез и глюконеогенез у человека.
   Джей Клин Инвест
   . 1974; 54:981-989.

6. ↵
   2. Райхард Г.А. младший
      ,
   3. Оуэн ОЭ
      ,
   4. Хафф AC
      , и другие

   . Производство и окисление кетоновых тел у людей с ожирением натощак.
   Джей Клин Инвест
   . 1974; 53:508-515.

7. ↵
   2. Райхард Г.А. младший
      ,
   3. Хафф AC
      ,
   4. Скетчи КЛ
      , и другие

   . Метаболизм ацетона в плазме у человека натощак.
   Джей Клин Инвест
   . 1979;63:619-626.

8. ↵
   2. Холл ЮВ
      ,
   3. Васни Мэн
      ,
   4. Болтон ТМ
      , и другие

   . Кинетика кетоновых тел у человека: последствия инсулинозависимого диабета, ожирения и голодания.
   J липидный рез
   . 1984; 25:1184-1194.

9. ↵
   2. Гранди СМ
      ,
   3. Климан Дж.И.
      ,
   4. Дэниелс СР
      , и другие

   . Диагностика и лечение метаболического синдрома: научное заявление Американской кардиологической ассоциации/Национального института сердца, легких и крови.
   Тираж
   . 2005;25;112:2735-2752.

10. ↵
    2. Вега ГЛ
       ,
    3. Чандалия М
       ,
    4. Щепаняк Л. С.
       , и другие

    . Метаболические корреляты неалкогольной жировой дистрофии печени у женщин и мужчин.
    гепатология
    . 2007;46:716-722.

11. ↵
    2. Вега ГЛ
       ,
    3. Гранди СМ.

    Количественное определение аполипопротеина В химическими методами.
    Методы Энзимола
    . 1996; 263:63-82.

12. ↵
    2. Тикканен М.Дж.
       ,
    3. Никкила ЭА.

    Регуляция печеночной липазы и липопротеинов сыворотки половыми стероидами.
    Ам Харт Дж
    . 1987; 113:562-567.

13. ↵
    2. Сорва Р
       ,
    3. Кууси Т
       ,
    4. Таскинен М.Р.
       , и другие

    . Замена тестостерона повышает активность липопротеинлипазы и печеночной липазы у мужчин с гипогонадизмом.
    Атеросклероз
    . 1988;69:191-197.

14. ↵
    2. Бейн Дж.

    Многоликий тестостерон.
    клин интервью старение
    . 2007;2:567-576.

15. ↵
    2. МакГарри Джей Ди
       ,
    3. Браун Н.Ф.

    Митохондриальная карнитинпальмитоилтрансферазная система. От концепции к молекулярному анализу.
    Евр Дж Биохим
    . 1997; 244:1-14.

16. ↵
    2. Итон С.

    Контроль потока митохондриального бета-окисления.
    Прог липидов
    . 2002;41:197-239.

17. ↵
    2. Бейлот М.

    Регуляция кетогенеза in vivo: роль свободных жирных кислот и контроль адреналином, гормонами щитовидной железы, инсулином и глюкагоном.
    Диабет Метаб
    . 1996; 22:299-304.

Читать полный текст или скачать PDF:

Подписаться

Войти под своим именем пользователя и паролем

Для личных счетов ИЛИ менеджеров корпоративных счетов

Имя пользователя *

Пароль *

Забыли данные для входа? Зарегистрировать новую учетную запись?

Забыли имя пользователя или пароль?

Мемориальный онкологический центр Слоан-Кеттеринг

Лекарства для взрослых

Эта информация от Lexicomp ^® объясняет, что вам нужно знать об этом лекарстве, в том числе для чего оно используется, как его принимать, его побочные эффекты и когда звонить вашему поставщику медицинских услуг.

Предупреждение

• Проблемы с печенью и селезенкой случались при приеме подобных препаратов. Иногда они были серьезными или смертельными. Признаков может не быть до тех пор, пока эти проблемы не станут серьезными. Немедленно позвоните своему врачу, если вы заметите признаки проблем с печенью или селезенкой, такие как темная моча, усталость, снижение аппетита, расстройство желудка, боль в животе, рвота или пожелтение кожи или глаз.
• Уровень холестерина может измениться при использовании таких препаратов. Это может повысить вероятность сердечных заболеваний. Поговорите с доктором.

Для чего используется этот препарат?

• Он используется, чтобы помочь некоторым людям набрать вес.
• Он используется для облегчения боли в костях у людей с мягкими, ломкими костями (остеопороз).
• Может быть выдан вам по другим причинам. Поговорите с доктором.

Что мне нужно сообщить своему врачу, ПРЕЖДЕ ЧЕМ я приму этот препарат?

• Если у вас аллергия на этот препарат; любая часть этого препарата; или любые другие лекарства, продукты питания или вещества. Расскажите своему врачу об аллергии и о том, какие признаки у вас были.
• Если у вас есть какие-либо из следующих проблем со здоровьем: рак молочной железы, высокий уровень кальция, заболевание почек или рак предстательной железы.
• Если вы беременны или можете быть беременны. Не принимайте этот препарат, если вы беременны.

Это не список всех лекарств или проблем со здоровьем, которые взаимодействуют с этим препаратом.

Расскажите своему врачу и фармацевту обо всех ваших лекарствах (рецептурных или безрецептурных, натуральных продуктах, витаминах) и проблемах со здоровьем. Вы должны убедиться, что для вас безопасно принимать этот препарат со всеми вашими лекарствами и проблемами со здоровьем. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозу любого препарата без консультации с врачом.

Что мне нужно знать или делать, пока я принимаю этот препарат?

• Сообщите всем своим поставщикам медицинских услуг, что вы принимаете этот препарат. Сюда входят ваши врачи, медсестры, фармацевты и стоматологи.
• Если у вас высокий уровень сахара в крови (диабет), вам необходимо внимательно следить за уровнем сахара в крови.
• Проверьте анализ крови, как вам сказал врач. Поговорите с доктором.
• Этот препарат может влиять на некоторые лабораторные анализы. Сообщите всем вашим поставщикам медицинских услуг и работникам лаборатории, что вы принимаете этот препарат.
• Этот препарат является анаболическим стероидом. Ранее анаболические стероидные препараты злоупотребляли и применялись не по назначению. Злоупотребление анаболическими стероидами может привести к зависимости и очень серьезным проблемам со здоровьем. Эти проблемы со здоровьем включают проблемы с сердцем или кровеносными сосудами, инсульт, проблемы с печенью, психические проблемы или проблемы с настроением. Поговорите с доктором.
• Этот препарат не поможет вам стать лучше в спорте.
• При приеме подобных препаратов у некоторых больных раком наблюдался высокий уровень кальция. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть признаки высокого уровня кальция, такие как слабость, спутанность сознания, чувство усталости, головная боль, расстройство желудка или рвота, запор или боль в костях.
• В некоторых случаях этот препарат может влиять на рост детей и подростков. Им могут потребоваться регулярные проверки роста. Поговорите с доктором.
• Если вам 65 лет или больше, используйте этот препарат с осторожностью. У вас может быть больше побочных эффектов.
• Этот препарат может причинить вред нерожденному ребенку. Если вы можете забеременеть, вы должны использовать противозачаточные средства во время приема этого препарата. Если вы забеременели, немедленно позвоните своему врачу.
• Сообщите своему врачу, если вы кормите грудью. Вам нужно будет рассказать о любых рисках для вашего ребенка.

При каких побочных эффектах мне нужно немедленно сообщить своему врачу?

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ/ВНИМАНИЕ: Несмотря на то, что это может быть редко, у некоторых людей могут возникать очень тяжелые, а иногда и смертельные побочные эффекты при приеме препарата. Немедленно сообщите своему врачу или обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть какие-либо из следующих признаков или симптомов, которые могут быть связаны с очень тяжелым побочным эффектом:

• Признаки аллергической реакции, такие как сыпь; крапивница; зуд; красная, опухшая, покрытая волдырями или шелушащаяся кожа с лихорадкой или без нее; свистящее дыхание; стеснение в груди или горле; проблемы с дыханием, глотанием или разговором; необычная хрипота; или опухоль рта, лица, губ, языка или горла.
• Признаки проблем с электролитами, такие как изменения настроения; путаница; мышечная боль, судороги или спазмы; слабость; дрожь; изменение баланса; аномальное сердцебиение; судороги; потеря аппетита; или серьезное расстройство желудка или рвота.
• Прыщи (акне).
• Любые необъяснимые синяки или кровотечения.
• Одышка, сильное увеличение веса или отек рук или ног.
• Депрессия.
• Раздражение мочевого пузыря.
• Увеличение груди.
• Эрекции (твердый половой член), которые случаются часто или длятся долго.
• Изменение размера или формы яичек.
• У женщин низкий голос, растительность на лице, прыщи или изменения менструального цикла.
• Увеличенный клитор.

Каковы другие побочные эффекты этого препарата?

Все лекарства могут вызывать побочные эффекты. Тем не менее, многие люди не имеют побочных эффектов или имеют только незначительные побочные эффекты. Позвоните своему врачу или обратитесь за медицинской помощью, если какие-либо из этих побочных эффектов или любые другие побочные эффекты беспокоят вас или не проходят:

• Расстройство желудка или рвота.
• Изменение цвета кожи.
• Чувство нервозности и возбуждения.
• Проблемы со сном.
• Не может получить или сохранить эрекцию.
• Изменение сексуального интереса.

Это не все возможные побочные эффекты. Если у вас есть вопросы о побочных эффектах, позвоните своему врачу. Спросите у своего доктора о побочных эффектах.

Вы можете сообщить о побочных эффектах в ваше национальное агентство здравоохранения.

Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-332-1088. Вы также можете сообщить о побочных эффектах на сайте https://www.fda.gov/medwatch.

Как лучше всего принимать этот препарат?

Используйте этот препарат по назначению врача. Прочтите всю предоставленную вам информацию. Строго следуйте всем инструкциям.

• Продолжайте принимать этот препарат в соответствии с рекомендациями врача или другого поставщика медицинских услуг, даже если вы чувствуете себя хорошо.

Что делать, если я пропущу дозу?

• Примите пропущенную дозу, как только подумаете об этом.
• Если приближается время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к обычному времени.
• Не принимайте 2 дозы одновременно или дополнительные дозы.

Как хранить и/или выбрасывать этот препарат?

• Хранить при комнатной температуре в сухом месте. Не хранить в ванной.
• Храните этот препарат в безопасном месте, недоступном для детей и недоступном для детей, а также недоступном для других людей. Запертая коробка или место могут помочь сохранить этот препарат в безопасности. Держите все лекарства подальше от домашних животных.
• Выбрасывайте неиспользованные или просроченные лекарства. Не смывайте воду в унитазе и не сливайте воду в канализацию, если вам не сказали сделать это. Проконсультируйтесь со своим фармацевтом, если у вас есть вопросы о том, как лучше всего выбрасывать наркотики. В вашем районе могут действовать программы возврата наркотиков.

Общие сведения о лекарствах

• Если симптомы или проблемы со здоровьем не улучшаются или ухудшаются, позвоните своему врачу.
• Не делитесь своими наркотиками с другими и не принимайте чужие лекарства.
• Некоторые препараты могут иметь дополнительную информацию для пациентов. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом препарате, поговорите со своим врачом, медсестрой, фармацевтом или другим поставщиком медицинских услуг.
• Некоторые препараты могут иметь дополнительную информацию для пациентов. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом препарате, поговорите со своим врачом, медсестрой, фармацевтом или другим поставщиком медицинских услуг.
• Если вы считаете, что произошла передозировка, немедленно позвоните в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы рассказать или показать, что было снято, сколько и когда это произошло.

Информация для потребителей Использование и отказ от ответственности

Эта обобщенная информация представляет собой ограниченный обзор информации о диагностике, лечении и/или лекарствах. Он не претендует на полноту и должен использоваться как инструмент, помогающий пользователю понять и/или оценить потенциальные варианты диагностики и лечения. Он НЕ включает всю информацию о состояниях, лечении, лекарствах, побочных эффектах или рисках, которые могут относиться к конкретному пациенту. Он не предназначен для использования в качестве медицинской консультации или замены медицинской консультации, диагностики или лечения поставщика медицинских услуг на основе осмотра поставщиком медицинских услуг и оценки конкретных и уникальных обстоятельств пациента. Пациенты должны поговорить с поставщиком медицинских услуг для получения полной информации о своем здоровье, медицинских вопросах и вариантах лечения, включая любые риски или преимущества, связанные с использованием лекарств. Эта информация не подтверждает какие-либо методы лечения или лекарства как безопасные, эффективные или одобренные для лечения конкретного пациента. UpToDate, Inc. и ее аффилированные лица отказываются от каких-либо гарантий или ответственности в отношении этой информации или ее использования.